Un nuevo medicamento antirretroviral de acción prolongada fue desarrollado para el tratamiento contra la infección del Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), por un equipo de científicos de Gilead Sciences y otras empresas, encabezado por Stephen Yant.
Thank you for reading this post, don't forget to subscribe!De acuerdo con un artículo científico publicado esta semana en la revista Nature, los investigadores desarrollaron la molécula llamada GS-6207 que rompe la cápside del VIH, que es la pequeña cápsula compuesta por proteínas y que resguarda el material genético al interior del virus.
La molécula se une fuertemente a las proteínas de la cápside del virus, interactúa con ella e interfiere su replicación o multiplicación. La GS-6207 ha sido probada con éxito en laboratorio contra diversas cepas o variedades del VIH y puede combinarse con otros antirretrovirales, lo que la convierte en un complemento ideal para tratamientos combinados.
Los investigadores llevaron a cabo estudios clínicos preliminares que demuestran una reducción en la carga viral en pacientes con VIH después de una dosis única, y que puede permanecer activo en el cuerpo durante más de seis meses después de la administración.
En un comunicado de prensa del 4 de julio, Gilead Sciences informó que el nuevo medicamento antirretroviral de acción prolongada llamado lenacapavir puede ayudar a abordar los desafíos que presentan los tratamientos contra el VIH y el Síndrome de Inmunodeficiencia Humana (SIDA).
“Los prometedores perfiles de seguridad y farmacocinéticos del lenacapavir respaldan la evaluación continua de un intervalo de dosificación de cada seis meses y demuestran aún más el potencial de una sola inyección subcutánea como parte de un régimen de tratamiento contra el VIH de acción prolongada”, dijo Eric S. Daar, Jefe de la División de Medicina del VIH en el Instituto Lundquist de Innovación Biomédica en Harbor-UCLA.
En un estudio clínico con 40 individuos sanos a los que se les suministró la molécula mediante inyección subcutánea, demostró ser seguro y bien tolerado por las personas. Posteriormente, en un ensayo clínico de Fase 1 con 32 personas infectadas por VIH-1, logró reducir la carga viral 9 días después de una dosis única de 900 miligramos. Durante las pruebas, el lenacapavir fue bien tolerado por los pacientes quienes no presentaron efectos secundarios graves.
Algunas personas experimentan resistencia a antirretrovirales orales, lo que reduce la efectividad de los tratamientos, pero los investigadores sostienen que los nuevos fármacos de acción prolongada como GS-6207 podrían aumentar las opciones para las personas con cepas resistentes.
Estos resultados también fueron presentados en la 23ª Conferencia Internacional sobre el SIDA que se llevó a cabo de manera virtual (AIDS 2020: Virtual).
Además, los expertos sugieren que, en pequeñas dosis, este nuevo medicamento podría ser usado como un agente preventivo en poblaciones en riesgo.
